Adipotide 2mg/flaska minskar specifikt fettavlagringen

Adipotide 2mg/flaska kärna introduktion

Adipocyt-inriktade peptider|Vita fett-specifika pro-apoptotiska peptider 2 mg/flaska

Vanligt namn: Adipotide (FTPP)

engelska namn: CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)₂

Sekvensstruktur: Målpeptid-linker-pro-apoptotisk peptid (linjär-cyklisk komplex struktur)

Molekylvikt: Ungefär 2476,9 Da

Renhet: Större än eller lika med 95,0 % (HPLC)

Innehåll: 2mg/flaska

Utseende: Vitt lyofiliserat pulver

Lagring: Frys vid -20 grader, skydda mot ljus och förvara på en torr plats.

Användnings- och förvaringsguide

Adipotide (fett-inriktningspeptid):

Adipotide är en innovativ riktad-terapeutisk chimär peptid som består av två funktionella domäner: en N-terminal cyklisk målpeptid (CKGGRAKDC) som specifikt binder till annexin A2-receptorn på det vaskulära endotelet i vit fettvävnad; och en C-terminal pro-apoptotisk peptid (KLAKLAK)₂ som stör mitokondriella membran, vilket leder till apoptos. De två är länkade av en glycin-glycinlinker. Till skillnad från traditionella systemiska metaboliska regulatorer, riktar Adipotide sig exakt mot det vaskulära systemet av vit fettvävnad, inducerar adipocytapoptos och minskar därmed selektivt avsättning av vit fettvävnad. Dess unika "targeted delivery-apoptosinduktionsmekanism ger ett revolutionerande forskningsverktyg för att studera patologiska mekanismer och nya terapeutiska strategier för fetma, metabolt syndrom och relaterade sjukdomar.

På grund av dess specifika inriktning på vit fettvävnad och väl-definierad pro-apoptotisk mekanism är adipotid ett föredraget val för forskare inom fetma, metabola sjukdomar och vaskulär biologi. Till skillnad från läkemedel som minskar vikten genom att reglera aptit eller energiförbrukning, ger dess strategi att direkt eliminera fettceller ett unikt perspektiv för att studera fettvävnadens biologi, utvärdera nya viktminskningsterapier och utforska sambandet mellan fettvävnad och systemisk metabolism. Dess snabba och selektiva fettreducerande-effekt som påvisats i djurmodeller gör den till ett mycket lovande forskningsverktyg i experimentella modeller för svår fetma, lokaliserad fettansamling och relaterade metabola störningar.

Adipotide applikationer:

Adipotide är en innovativ forskningspeptid baserad på en dubbel-funktionsmekanism för riktad leverans och apoptosinduktion. Den binder specifikt till blodkärl i vit fettvävnad via sin måldomän, och efter internalisering i celler, stör dess pro-apoptotiska domän mitokondriella membran, inducerar programmerad celldöd i fettceller, och reducerar därigenom selektivt vit fettvävnad. Det används främst för att utforska de patologiska mekanismerna för fetma, fettvävnadens vaskulära biologi och riktade terapistrategier.

Adipotide används i stor utsträckning i forskning om fetma, metabolt syndrom, regionala fettmetabolismstörningar och fettvävnadsangiogenes. Dess väl-definierade verkningsmekanism med dubbla-funktioner ger en unik forskningsmodell för att utvärdera nya terapeutiska strategier riktade mot fettvävnad, studera den differentiella regleringen av vit och brun fettvävnad och utforska fettvävnadens roll i systemisk metabolism. Det är också avgörande för att utvärdera effekten av läkemedel mot-fetma och studera mekanismerna för förnyelse av fettceller och död.

Användning och lagringsmetoder

1. Rekonstitution och beredning:

Rekommenderat lösningsmedel:

Föredraget lösningsmedel: sterilt vatten för injektionellersteril fosfatbuffert med pH 7,0-7,4

Stabilitetsoptimering: Steril PBS innehållande 0,1 % bovint serumalbumin (BSA)(reducerar icke-specifik adsorption).

För intern injektion: späd med steril koksaltlösning.

Viktig anmärkning: På grund av dess amfifila struktur, undvik att använda lösningar som innehåller organiska lösningsmedel eller rengöringsmedel.

Standard förberedelseprocedur:

Beredning av lösningsmedel:

Lösningsmedel sterilfiltrerades genom ett 0,22 μm filtermembran.

Lösningsmedlets temperatur återställdes till rumstemperatur (20-25 grader).

Rekonstitutionsförfarande:

Tillsätt 1,0 mL av det rekommenderade vätskan till en 2 mg injektionsflaska.

Häll långsamt pulvret längs flaskväggen för att undvika direkt påverkan på pulvret.

Vrid försiktigt injektionsflaskan i 3-5 minuter tills den är helt upplöst.

Slutkoncentration: 2 mg/ml (ungefär 0,81 mM)

Dispensering och spädning:

Dispensera omedelbart i engångsdoser- (t.ex. 20-50 μL) med lågadsorptionskryovialer.

Späd till arbetskoncentration med PBS eller fysiologisk koksaltlösning innehållande 0,1 % BSA.

Tydlig märkning: Namn, koncentration, beredningsdatum, batchnummer

Undvik ljus under drift.

Arbetskoncentration/dosreferens:

In vitro cellexperiment: Vanligt använda koncentrationsintervall är 0,1 μM till 10 μM

Djurförsök in vivo: Det vanliga doseringsintervallet är 0,5 till 5 mg/kg/dag (intraperitoneal eller subkutan injektion), administrerat kontinuerligt i flera dagar.

Exempel på förberedelseberäkning: Om en 1 μM arbetslösning krävs, ta 1,23 μL stamlösning och tillsätt den till 1 mL odlingsmedium.

Viktiga punkter att notera:

Lös upp försiktigt: Undvik att virvla eller skaka våldsamt för att förhindra skador på dess komplexa struktur.

Strikt aseptisk teknik: Operationer utförs i en huv med laminärt flöde, med hjälp av sterila förbrukningsvaror.

Fullständigt skydd mot ljus: Känslig för ljus, alla steg måste utföras under ljus-skyddade förhållanden.

Förbered och använd omedelbart: Stabiliteten är begränsad efter beredning, så det rekommenderas att använda så snart som möjligt.

För att undvika adsorption: använd en lösning som innehåller 0,1 % BSA eller späd med silaniserade låg-adsorptionsrör för att minska adsorptionen på rörväggarna och nålspetsen.

Koncentrationskontroll: Undvik att bereda extremt låga koncentrationer (<1 μM) for long-term storage to prevent degradation.

2. Lagringsförhållanden:

Orekonstituerat lyofiliserat pulver:

Lång-lagring: Fryst vid -20 grader, hållbarhet 18 månader

Optimal förvaring: -80 grader (djupfrys), hållbarhet 24 månader.

Strikt skyddad från ljus: Måste förvaras i den ursprungliga lätta-aluminiumfoliepåsen.

Fuktskydd: Håll torrt med inbyggt-torkmedel.

Rekonstituerad lösning:

omedelbartefter rekonstitution för optimal aktivitet.

Kort-lagring: Kyl vid 2-8 grader borta från ljus, i högst 12 timmar.

Packa om och frys in: Förvara vid -20 grader eller -80 grader borta från ljus i högst 72 timmar.

Upprepade frysnings-upptiningscykler är strängt förbjudna: högst en frysnings-upptiningscykel.

Transportförhållanden:

Frys in-torkat pulver: Transporteras med torris (-78 grader)

Förpackning: Lätt-påse av aluminiumfolie + vakuumförsegling + skumisolerad låda

3. Stabilitets- och bearbetningsstandarder:

Kemisk och fysikalisk stabilitet:

Det är relativt stabilt i buffertlösningar med ett pH på 7,0–7,4.

Undvik kontakt med starka syror, starka alkalier, oxidationsmedel och reduktionsmedel.

Känslig för mekanisk påfrestning (som häftiga blåsningar eller virvling).

Upprätthållande av bioaktivitet:

Korrekt alikvotering och lagring vid -80 grader är nyckeln till att upprätthålla långsiktig aktivitet.

Tina och fördela lösningen långsamt på is före användning.

Behovnågot, vänligen kontaktaoss

Populära Taggar: adipotide 2mg/flaska minskar specifikt fettavlagringen, Kina adipotide 2mg/flaska minskar specifikt fettavlagringen tillverkare, leverantörer, fabriker