HMG 75iu/flaska Exakt reglering av kvinnlig reproduktionsfunktion

HMG 75 IE/flaskkärna introduktion

Forsknings-gradigt humant menopausalt gonadotropin|Tillverkat i Kina humant menopausalt gonadotropin 75 IE/flaska

Generiskt namn: Humant menopausalt gonadotropin

engelska namn: Humant menopausalt gonadotropin

Huvudkomponenter: En blandning av-urinfollikelstimulerande hormon (FSH) och luteiniserande hormon (LH)

Aktivitetsenhet: 75 IE/flaska (baserat på FSH-aktivitet, innehåller vanligtvis 75 IE FSH och 75 IE LH)

Renhet: Renad och uppfyller relevanta bioaktivitetsstandarder.

Utseende: Vita till ljusgula frys-torkade kakor eller pulver

Lagring: Förvaras i kylen vid 2-8 grader, borta från ljus. Använd omedelbart efter beredning.

Användnings- och förvaringsguide

1. Rekonstitution och beredning:

Rekommenderade lösningsmedel:

Det medföljande sterila lösningsmedlet(vanligtvis sterilt vatten för injektion) måste användas.

Om det inte ingår, vänligen följ produktinstruktionerna eller forskningsprotokollet strikt när du använder det specificerade sterila spädningsmedlet.

Standard förberedelseprocedur:

Före användning, rengör gummiproppen på injektionsflaskan med en spritservett.

Använd en steril spruta för att dra upp en specificerad volym (vanligtvis 1-2 ml) sterilt lösningsmedel.

Med nålen vinklad mot injektionsflaskans innervägg, injicera långsamt vätskan, undvik direkt påverkan på det lyofiliserade blocket.

Vrid försiktigt injektionsflaskan för att lösa upp pulvret helt.Skaka inte kraftigtför att förhindra proteindenaturering och inaktivering.

Slutresultatet är en klar eller lätt opaliserande lösning.

Viktiga punkter att notera:

Beredningsprocessen måste strikt följa aseptiska driftsprocedurer för att förhindra mikrobiell kontaminering.

Sterila engångssprutor och nålarbör användas.

När den är upplöst bör den användasinom angiven tid(vanligtvis omedelbart eller inom några timmar) och bör inte lämnas under en längre tid.

Den beredda lösningen bör varavisuellt inspekteras. Om grumlighet, utfällning, partiklar eller missfärgning upptäcks ska lösningen kasseras.

2. Lagringsförhållanden:

Orekonstituerade lyofiliserade produkter:

Butik på2-8 grader på en sval, mörk och torr plats.

Frys inte-torka pulvret.

Under de angivna lagringsförhållandena, se utgångsdatumet på produktetiketten.

Rekonstituerad läkemedelslösning:

Det ska vanligtvis användas omedelbart efter beredning.

För korttidsförvaring, följ strikt kraven i de specifika produktinstruktionerna, vanligtvis under kylförhållanden på 2-8 grader, ochlagringstiden bör inte överstiga 24 timmar.

Transportförhållanden:

Den ska transporteras underkylkedjeförhållanden (2-8 grader).

Kvalitetsfördelar med kinesiska tillverkare

Denna produkt tillverkas av en ledande kinesisk biofarmaceutisk tillverkare, som följer stränga forsknings- och produktionsstandarder. Viktiga kvalitetsegenskaper inkluderar:

✅Källaoch förberedelser:

Råvarorna härrör från urinen från friska individer och genomgår strikt donatorscreening och patogentester för att säkerställa säkerhet från källan.

En kromatografisk reningsprocess i flera-steganvänds, inklusive jonbyte, affinitetskromatografi och molekylsiktskromatografi, för att effektivt avlägsna föroreningar såsom proteiner, pyrogener och andra, och därigenom förbättra specifik aktivitet.

✅Striktkvalitetskontrollsystem:

Aktivitetskalibrering: Bioaktiviteten (IE) för FSH och LH bestäms noggrant med användning avinternationellt erkända in vitro-bioanalysmetoder(såsom viktökningsmetoden för råttas äggstockar och analysmetoden för granulosacellaromatas) för att säkerställa korrekt och stabil styrka för varje sats.

RenhetsanalysProteinrenhet bestämdes med användning av metoder som t.exSDS-PAGE och hög-vätskekromatografiför att säkerställa tydliga huvudband och låga föroreningsnivåer.

Säkerhetsinspektion:

Sterilitetstest: Uppfyller sterilitetskrav.

Detektion av bakteriell endotoxin: kontrollera endotoxinnivåerna inom strikta gränser.

Patogen säkerhet: PCR-testning utförs på virus som HIV, HBV och HCV för att säkerställa att det inte finns någon risk för viral kontaminering.

Fysikalisk-kemiska egenskaper: Nyckelindikatorer som t.exutseende, pH-värde, fukthalt och osmotiskt tryckkontrolleras för att säkerställa stabiliteten hos produktens fysikalisk-kemiska egenskaper.

✅Produktkonsistens och stabilitet:

Genom avancerade produktionsprocesser och processkontroll säkerställer vi en hög grad av konsistens i produktaktivitet, renhet och säkerhet mellan olika partier.

Komplettlångsiktiga-och accelererade stabilitetsstudierför att ge en vetenskaplig grund för produktens lagringsförhållanden och hållbarhet.

Behovnågot, vänligen kontaktaoss

Populära Taggar: hmg 75iu/vial exakt reglering av kvinnlig reproduktionsfunktion, Kina hmg 75iu/vial exakt reglering av kvinnlig reproduktiv funktion tillverkare, leverantörer, fabrik