Liraglutid 2mg/flaska kontrollerar effektivt blodsockret, minskar vikten och skyddar det kardiovaskulära systemet

Liraglutid 2 mg/kärna injektionsflaska

Lång-verkande GLP-1-receptoragonist|Fettsyramodifierade glukos-sänkande och viktminskningspeptider 2 mg/flaska

Generiskt namn: liraglutid

Sekvens: Baserat på strukturen av humant GLP-1 (7-37), modifierad genom aminosyrasubstitution och modifiering av fettsyrasidokedjan.

Molekylvikt: Ungefär 3751,2 Da

Renhet: Större än eller lika med 99,0 % (HPLC)

Utseende: Vitt till benvitt-lyofiliserat pulver

Lagring: Frys vid -20 grader, skydda mot ljus och förvara på en torr plats.

Användnings- och förvaringsguide

Liraglutid:

Liraglutid är en konstruerad, långverkande-glukagon-liknande peptid-1 (GLP-1)-analog som reversibelt binder till albumin via sin fettsyrasidokedja, vilket avsevärt förlänger dess halveringstid- och möjliggör stabil kontroll av blodsocker- och vikten en gång. Jämfört med naturligt GLP-1 är det mer stabilt och har en längre verkningstid in vivo. Dess potenta GLP-1-receptoragonist-verkan främjar inte bara insulinutsöndringen och hämmar glukagon på ett glukosberoende sätt, utan fördröjer också magtömningen och verkar på det centrala nervsystemet för att undertrycka aptiten. Dess bevisade effektivitet gör det till ett viktigt forskningsverktyg för att studera patofysiologiska mekanismer och behandlingsstrategier för typ 2-diabetes, fetma och deras komplikationer.

Liraglutid väljs ofta av forskare av metabola sjukdomar på grund av dess brett validerade blodsocker-sänkande och vikt-effekter, såväl som den lätthet med vilken dess doseringsregimen en gång-dagligen underlättar observationen av fysiologiska rytmförändringar i djurförsök. Det fungerar genom att exakt aktivera GLP-1-receptorn, och undviker de komplexa biverkningar som är förknippade med könshormoner. Dess centrala roll i att reglera glykemisk homeostas, energimetabolism och ätbeteende gör det till ett standardiserat verktyg med en väl-definierad mekanism och tillförlitliga resultat i prekliniska modeller av metabolt syndrom, insulinresistens och fetmarelaterade sjukdomar.

Liraglutid-applikationer:

Det aktiverar GLP-1-receptorn, främjar insulinutsöndring och hämmar glukagonfrisättning på ett glukos-beroende sätt, fördröjer effektivt magtömningen och ger en central mättnadskänsla. Liraglutid är en långverkande- hypoglykemisk och viktkontrollpeptid som utvecklats baserat på teknik för modifiering av fettsyrors sidokedjor och är en viktig referensmolekyl inom metabol forskning.

Liraglutid används i stor utsträckning i studien av de patologiska mekanismerna och farmakodynamiken för typ 2-diabetes, fetma och relaterade metabola sjukdomar. Dess väl-definierade farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaper ger en experimentell modell av-hög kvalitet för att utvärdera nya GLP-1-läkemedel, utforska kombinationsbehandlingsregimer och forska om långsiktiga metaboliska interventionsstrategier. Det spelar också en avgörande roll inom grundläggande forskningsområden som reglering av födointag, energiförbrukning och lipidmetabolism.

Användning och lagringsmetoder

1. Rekonstitution och beredning:

Rekommenderat lösningsmedel:

Föredraget lösningsmedel: Det medföljande sterila spädningsmedletelleren dedikerad buffertlösning med pH 8,0-8,5.

Viktig anmärkning: Använd inte vanlig koksaltlösning, sterilt vatten för injektion eller andra overifierade lösningsmedel. Felaktiga lösningsmedel kan orsaka utfällning och inaktivering.

För experimentell utspädning: Efter upplösning i ovannämnda-speciella lösningsmedel kan det spädas en andra gång medfysiologisk saltlösning innehållande 0,1 % bovint serumalbumin (BSA).

Standard förberedelseprocedur:

Beredning av lösningsmedel:

Använd ett dedikerat lösningsmedel som har sterilfiltrerats genom ett 0,22 μm filtermembran.

Lösningsmedlets temperatur återställdes till rumstemperatur (20-25 grader).

Rekonstitutionsförfarande:

Tillsätt 1,0 ml av det speciella vätskan till en 2 mg injektionsflaska.

Häll långsamt längs flaskväggen för att undvika direkt påverkan på den frystorkade-kakan.

Vrid försiktigtinjektionsflaskan horisontellt i handflatan i minst 2-3 minuter tills en klar eller lätt opaliserande lösning bildas.Kraftig skakning, agitation eller vortexning är strängt förbjudet.

Slutkoncentration: 2 mg/ml (ungefär 0,53 mM).

Dispensering och spädning:

Om den inte används omedelbart bör den dispenseras i en enda-experimentmängd med hjälp av kryokonserveringsrör med låg-adsorption så snart som möjligt.

För lägre koncentrationer, användfysiologisk saltlösning innehållande 0,1 % BSAför gradientutspädning och vänd försiktigt för att blanda.

Arbetskoncentration/dosreferens:

In vitro cellexperiment: Vanligt använda koncentrationsintervall är 0,1 nM till 100 nM

Djurstudier in vivo: Det vanliga doseringsintervallet är 0,1 till 0,6 mg/kg (en gång dagligen, subkutan injektion).

Exempel på förberedelseberäkning: Om en 10 nM arbetslösning krävs, ta 18,9 μL stamlösning och tillsätt den till 1 mL odlingsmedium.

Viktiga punkter att notera:

Lösningsmedelsspecificitet: Specifika lösningsmedel måste användas, vilket är avgörande för att säkerställa dess löslighet och långvariga-egenskaper.

Upplösningsteknik: Lös endast upp genom att försiktigt rotera horisontellt. All kraftfull hantering kan orsaka proteindenaturering eller aggregation.

Aseptiska och ljus-skyddade procedurer: Strikt aseptisk drift och fullständigt skydd mot ljus under hela processen.

Observera lösningen: Lösningen ska vara klar eller lätt opaliserande efter beredning. Om utfällning, fibrer eller missfärgning inträffar ska lösningen kasseras.

Klar-att-användas: Efter beredning ska den användasinom 1 timme, eller lagras kort som specificerat.

2. Lagringsförhållanden:

Orekonstituerat lyofiliserat pulver:

Lång-lagring: Förvaras fryst vid -20 grader, hållbarhet 24 månader.

Optimal förvaring: Förvaras fryst vid -80 grader, hållbarhet 36 månader.

Strikt skyddad från ljus: Måste förvaras i den ursprungliga lätta-aluminiumfoliepåsen.

Fuktskydd: Håll torrt; innehåller torkmedel.

Rekonstituerad lösning:

Använd omedelbart: För bästa aktivitet, använd omedelbart efter beredning.

Kort-lagring: Förvara vid 2-8 grader borta från ljus i högst 24 timmar.

Frysning är strängt förbjudet: Lösningar som har rekonstituerats får inte frysas igen.

Transportförhållanden:

Frys in-torkat pulver: transporteras med torris (-78 grader).

Förpackning: Lätt-påse av aluminiumfolie + vakuumförsegling + skumisolerad låda.

3. Stabilitets- och bearbetningsstandarder:

Fysikalisk-kemisk stabilitet:

Det är mest stabilt under pH-förhållandena för ett dedikerat lösningsmedel.

Det är känsligt för förändringar i pH och jonstyrka hos icke-specifika lösningsmedel och är benäget att aggregeras.

Känslig för mekanisk påfrestning (som häftiga vibrationer).

Nyckelpunkter för att bevara aktiva ingredienser:

Strikt efterlevnad av upplösnings- och utspädningsprocedurer är grundläggande för att bibehålla dess biologiska aktivitet och långvariga-farmakokinetiska egenskaper.

Behovnågot, vänligen kontaktaoss

Populära Taggar: liraglutid 2mg/flaska kontrollerar effektivt blodsockret, minskar vikten och skyddar det kardiovaskulära systemet, Kina liraglutid 2mg/flaska kontrollerar effektivt blodsockret, minskar vikten och skyddar kardiovaskulära systemtillverkare, leverantörer, fabriker