Letrozole 2,5 mg*100/flaskflikar

Letrozole 2,5 mg orala tabletter (100 tabletter/flaska) produktbeskrivning*

Farmaceutiska - betygsabeller|Letrozol (aromatasinhibitor)

Kemikalisk namn: 4,4 '- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmetylen) bisbensonitril

Cas nr.: 112809-51-5

Molekylär formel: C₁₇H₁₁N₅

Molekylvikt: 285.31

Specifikationer: 2,5 mg/tablett, 100 tabletter/flaska

Utseende: Vit eller av - Vita tabletter

Användning

Letrozole är enMycket effektiv icke - Steroidal aromatasinhibitor. På grund av dessPotent östrogen - Undertryckande effekter och dess status som bröstcancerbehandling, det används allmänt ibröstcancerbehandling, östrogenkontroll under steroidcykler och som förberedelse för konkurrenskraftig kroppsbyggande.

✅ Kraftfullt östrogenundertryckning:

Reversibelt hämmar aromatasminskar östrogennivåerna i kroppen med mer än 98%

Blockerar helt omvandlingen av testosteron till östrogen, eliminera risken för östrogenisering och vatten- och natriumretention

✅ Bröstcancerbehandling:

Först - linjebehandling förPostmenopausal östrogenreceptor - Positiv bröstcancer

Minskarisken för återfall av bröstcancermed mer än 60%

✅ Fitnessappar​:

Exakt kontrollerande östrogennivåerUnder en steroidcykel

Eliminera subkutant vattenoch förbättra muskeldefinitionen under tävlingsförberedelserna

Letrozolegenskaper

Oral hög effektivitet:

Högbiotillgänglighet(>99%)

Ta en gång om dagen, ingen injektion krävs

Reversibel hämning:

Konkurrenskraftigt binder till aromatasoch återhämtar sig snabbt efter narkotikaavbrott

Flexibel dosför fin - inställning av östrogennivåer

Non - steroidala strukturella fördelar:

Inga steroida biverkningar(som glukokortikoid eller sexhormoneffekter)

Mycket selektiv, särskilt inriktad på aromatas

Lång halva - Livet:

48 - Hour Half-Life, lämplig för en gång - daglig dosering

Steady - Statliga blodkoncentrationer7-10 dagartill nå

Letrozole -applikationer

Bröstcancerbehandling:

Medicinsk dos: 2,5 mg/dag × 5 år

Effektivitet: ER+ remission av bröstcancer> 90%

Östrogenkontroll under steroidcykler​:

Förebyggande dos: 1,25 mg varannan dag

Terapeutisk dos: 2,5 mg/dag (när symtom på feminisering inträffar)

Konkurrenskraft:

4 veckor före tävlingen: 1,25 mg/dag → 0,625 mg/dag (förra veckan)

Effekt: Extrem muskelhårdhet + noll subkutan fukt

Försiktighetsåtgärder

⚠ Låg östrogen: Kan orsaka ledvärk och osteoporos (kalcium/vitamintillskott krävs)

⚠ Effekt på blodlipider: Kan lägre HDL (bra kolesterol), kräver tillskott av fiskolja

Varför välja Letrozole?

En avde mest potenta icke - steroidala aromatasinhibitorer, med reversibel hämning för enkel justering

Guldstandarden för bröstcancerbehandling, dess säkerhet har verifierats i stor utsträckning

Exakt kontroll under tävlingsförberedelsernaFör att uppnå ett "torrt och hårt" tillstånd samtidigt som man undviker låga östrogennivåer

Kvalitetssäkring:

GMP - Kompletterande produktion, med innehålls enhetlighetstest för varje sats

Tredje - Party Laboratory Report (COA)ingår i varorna

Aluminiumfolieblåsförpackningför att säkerställa stabilitet

Världsomspännande:

100 tabletter/flaskaekonomiskt paket för att möta långa - termbehov

Original förseglad förpackning, privat leverans

Temperatur - Kontrollerad transportför att säkerställa läkemedelseffektivitet

Slutsats

Letrozole ärEtt exakt vapen för östrogenkontroll, särskilt lämplig förbröstcancerbehandling, steroidcykler och konkurrenskraftig förberedelse. Den rekommenderade dosenär 1,25-2,5 mg/dag.

Behöver du en specifik medicineringsplan?

Vi tillhandahåller professionell medicinering för att hjälpa dig att uppnå dina mål säkert och effektivt!

Letrozole Oral Tablet Preparation Process

Råvaror och utrustningsförberedelser

1. Råvaror:

• Letrozol råvarorpulver (renhet större än eller lika med 99%)

• Mikrokristallin cellulosa (fyllningsmedel)

• CroScarmellos natrium (Disintegrant)

• Magnesiumstearat (smörjmedel)

• Filmbeläggning Premix (Gastric Disintegrant)

2. Utrustning:

• Hög - Effektivitet Våt granulator

• Fluidiserad sängtork

• Multifunktionell tablettpress

• Beläggning

• Aluminiumfolieblisterförpackningsmaskin

Formuleringsexempel (2,5 mg/tablett)

Ingredienskvantitet (mg/tablett) -funktion
Letrozole råmaterial 2.5 Aktiv ingrediens
Mikrokristallin cellulosa 45.0 fyllmedel
CroScarmellose Sodium 3.0 Disintegrant
Magnesiumstearat 1,5 smörjmedel
Filmbeläggningsagent 2.0 Beläggningsmaterial

Förberedelseprocessinformation

1. Råmaterialförbehandling

• Letrozol råmaterial screenas genom en 100-mesh-sikt för att säkerställa enhetlig partikelstorlek.

• Excipients screenas genom en 80-mesh-sikt för att ta bort klumpar och föroreningar.

2. Blandning och granulering

• Letrozol och mikrokristallin cellulosa blandas med hjälp av ökningsmetoden -.

• Renat vatten tillsätts och våtgranulering utförs (omrörande hastighet 200 rpm, hackhastighet 1000 rpm).

• Granuleringstid: 5-8 minuter för att bilda enhetliga våta granuler.

3. Torkning och granulering

• De våta granulerna överförs till en fluidiserad bäddtork (inloppsluftstemperatur 60 grad).

• Torka till en fuktinnehåll på mindre än eller lika med 3% (bestämd av viktminskning).

• Efter torkning screenas granulerna genom en 20-mesh-sikt och granulerad.

4. Slutlig blandning och smörjning

• Disintegrant (croscarmellos natrium) tillsätts och blandas i 5 minuter.

• Tillsätt magnesiumstearat (smörjmedel) och blanda i 3 minuter (undvik övermixning).

5. Tablettkomprimering

• Använd 8mm runda stansar

• Kompressionstryck: 8-10 kN

• Tablettviktsvariation: ± 5% eller mindre

• Hårdhetskrav: 4-6 kg

6. Beläggningsprocess

• Förberedelse av beläggningslösning: Lös upp filmbeläggning av filmbeläggning i renat vatten (8-10% fasta innehåll)

• Beläggningsparametrar:

• Inloppsluftstemperatur: 60-65 grad

• Tablettbäddtemperatur: 38-42 grader

• Sprayhastighet: 20-30 ml/min

• Panhastighet: 10-12 rpm

• Beläggning av viktökning: 2-3%

7. Förpackning

• Aluminiumfolieblisterförpackning (PVC -ark + aluminiumfolie)

• Förpackningsförhållanden: relativ fuktighet<45% RH, temperature 20-25°C

Kvalitetskontrollpunkter

1. Innehållens enhetlighet: RSD mindre än eller lika med 3% (HPLC)

2. Upplösning: större än eller lika med 85% på 30 minuter (paddelmetod, 50 rpm, pH 6,8 buffert)

3. Relaterade ämnen: enstaka föroreningar mindre än eller lika med 0,5%, totala föroreningar mindre än eller lika med 1,0%

4. Mikrobiella gränser: Totala aeroba bakterier <1000 CFU/g, mögel och jästantal <100 CFU/g

Försiktighetsåtgärder

⚠ Process Safety:

• Operatörer måste bära dammmasker och handskar för att förhindra inandning av råvaror.

• Utrustning måste vara jordad och anti - statisk för att förhindra dammexplosionsrisker.

⚠ Stabilitet:

Färdiga produkter måste tätas och lagras bort från ljus vid en temperatur mindre än eller lika med 25 grader och en fuktighet mindre än eller lika med 60% RH.

• Accelererad testning (40 grader ± 2 grader, 75% RH ± 5%) under 6 månader.

Sammanfattning

Letrozoltabletter måste förberedas i enlighet med strikta procedurer. GMP -standarder kräver viktiga kontrollpunkter, inklusive:
• enhetlighet för partikelstorlek (för att säkerställa innehållsuniform))

• Torkning av fuktkontroll (påverkar stabilitet)

• Optimering av beläggningsparametrar (för att säkerställa gastrisk frisättning)

💡 Pro tips:
Mikronisering av letrozol råvaror (D90 mindre än eller lika med 10 μM) rekommenderas för att förbättra upplösningen och biotillgängligheten avsevärt.

Om du behöver något, vänligen kontaktaAllen

Populära Taggar: Letrozole 2,5 mg*100/flaskflikar, Kina Letrozol 2,5 mg*100/flaskflikar Tillverkare, leverantörer, fabrik