PT141 10mg/flaska melanokortinreceptoragonister

PT141 10mg/flaska melanokortinreceptoragonister
produkt introduktion:
PT141 (Bremsilant) är en innovativ melanokortinreceptoragonist med en unik kärnverkningsmekanism. Den förlitar sig inte på kärlsystemet utan ökar snarare libido och sexuell upphetsning genom att aktivera specifika receptorer i det centrala nervsystemet, särskilt hypotalamus. Detta gör det möjligt att effektivt förbättra låg libido hos både män och kvinnor. Hos män kan det spontant öka libido utan sexuell stimulans och har en synergistisk effekt med mediciner mot erektil dysfunktion (ED); hos kvinnor är det ett av få forsknings-beprövade behandlingsalternativ för att förbättra libido. Dess fördelar inkluderar ett snabbt insättande av verkan (inom timmar), effekter som varar i mer än 24 timmar och inget behov av sexuell stimulering, vilket ger en ny central reglerande strategi för hantering av sexuell hälsa och avsevärt förbättrar kvaliteten på intimt liv.
Skicka förfrågan
Beskrivning
Tekniska parametrar

PT-141 10mg/flaska kärna introduktion

Melanokortinreceptoragonist|Centrala nervsystemets reglerande peptid 10mg/flaska

Generiskt namn: Bremerlongdan

engelska namn: PT-141 (Bremelanotid)

Sekvens: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-DPhe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Molekylvikt: Ungefär 1025,2 Da

Renhet: Större än eller lika med 98,0 % (HPLC)

Innehåll: 10mg/flaska

Utseende: Vitt lyofiliserat pulver

Lagring: Frys vid -20 grader, skydda mot ljus och förvara på en torr plats.


Användnings- och förvaringsguide

PT-141 (Bremerlongdan):

PT-141 är en syntetisk cyklisk heptapeptid, en analog till -melanocytstimulerande hormon, som selektivt aktiverar melanokortinreceptorsubtyper i det centrala nervsystemet, särskilt MC4R-receptorn. Till skillnad från traditionella vasoaktiva läkemedel, modulerar PT-141 nervsignaltransduktion genom sin verkan på det centrala nervsystemet, oberoende av perifera vasodilatationsmekanismer. I lämpliga experimentella modeller visar PT-141 förmågan att aktivera specifika neurala banor, vilket gör det värdefullt för att studera centrala nervsystemets funktion, nervsignaltransduktion och relaterade fysiologiska svarsmekanismer.

På grund av sin selektiva verkan på specifika melanokortinreceptorer har PT-141 uppmärksammats inom neurofarmakologi, beteendevetenskaplig neurovetenskap och funktionsforskning i centrala nervsystemet. I djurmodeller som används för att studera det centrala nervsystemets svar på specifika stimuli, bedöma neurala receptorfunktioner eller utforska de reglerande mekanismerna för relaterade neurala banor, fungerar det som ett standardiserat forskningsverktyg, vilket ger en experimentell grund för att förstå regleringen av specifika nervsystem.

PT-141-applikationer:

Som en melanokortinreceptoragonist i centrala nervsystemet används den främst för att studera dess effekter på specifika nervbanor och för att bedöma dess reglerande roll i centrala nervsystemets funktion i experimentella modeller. Det är ett av de viktiga forskningsverktygen för att utforska det centrala nervsystemets verkningsmekanismer i specifika fysiologiska och beteendemässiga processer.

Det används i studier av nervsystemets funktion, beteendemodeller och relaterade neurofarmakologiska experiment för att undersöka de potentiella effekterna av specifik receptoraktivering på neural aktivitet och relaterade fysiologiska svar under strikt kontrollerade experimentella förhållanden.


Användning och lagringsmetoder

1. Rekonstitution och beredning:

Rekommenderat lösningsmedel:

Föredraget lösningsmedel: sterilt vatten för injektion

Bärarlösning:utspädd medsteril fysiologisk saltlösning för in vivo-studier.

Viktig anmärkning: Undvik att använda starka syror eller starka alkaliska lösningar. Denna peptid är mer stabil under neutrala förhållanden.

Standard förberedelseprocedur:

Beredning av lösningsmedel:

Använd sterilt vatten för injektion som har filtrerats aseptiskt genom ett 0,22 μm filtermembran.

Lösningsmedlets temperatur återställdes till rumstemperatur (20-25 grader).

Rekonstitutionsförfarande:

Tillsätt 1,0-2,0 ml sterilt vatten för injektion till en 10 mg injektionsflaska.

Häll långsamt längs flaskväggen för att undvika direkt påverkan på pulvret.

Vrid försiktigt injektionsflaskan i 3-5 minuter tills den är helt upplöst och lösningen blir klar.

Slutkoncentration: 5-10 mg/ml (ungefär 4,9-9,8 mM).

Dispensering och spädning:

Fördela omedelbart i engångsdoser- på 20-50 μL med lågadsorptionskryovialer.

Späd med steril koksaltlösning till önskad arbetskoncentration.

Märk tydligt: ​​namn, koncentration, beredningsdatum, batchnummer och lagringsförhållanden.

Arbetskoncentration/dosreferens:

In vitro experiment: Det vanliga koncentrationsintervallet är 0,1 nM till 10 μM, och preliminära experiment måste utföras för att optimera koncentrationen baserat på det specifika experimentella systemet.

Djurförsök:

Subkutan injektion: Det vanliga dosintervallet är 0,1 till 1 mg/kg.

Det rekommenderas starktatt den exakta dosen bestäms baserat på den specifika djurmodellen, administreringssättet, forskningsmål och publicerad litteratur.

Exempel på förberedelseberäkning: Om en 1 mg/ml arbetslösning krävs, ta 0,1 mL stamlösning och tillsätt den till 0,9 mL fysiologisk koksaltlösning.

Viktiga punkter att notera:

Strikt aseptisk teknik: Arbeta i en ren bänk och använd sterila förbrukningsvaror, särskilt vid administrering av läkemedel in vivo.

Undvik ljus: Den är känslig för ljus, så det rekommenderas att använda den i en mörk miljö.

Förbered och använd omedelbart: Efter beredning ska det användas inom 24 timmar. Efter dispensering, förvara under de angivna förhållandena.

Undvik adsorption: Att använda silaniserade låg-adsorptionsrör kan minska adsorptionsförlusten på rörväggen.

2. Lagringsförhållanden:

Orekonstituerat lyofiliserat pulver:

Lång-lagring: Frys vid -20 grader, hållbarhet 24 månader.

Optimal förvaring: -80 grader djupfrysning, hållbarhet 36 månader.

Strikt skyddad från ljus: Måste förvaras i den ursprungliga lätta-påsen av aluminiumfolie.

Fuktskydd: Håll torrt; innehåller torkmedel.

Rekonstituerad lösning:

Använd omedelbart: För bästa aktivitet, använd omedelbart efter beredning.

Kort-lagring: Kyl vid 2-8 grader borta från ljus, i högst 24 timmar.

Packa om och frys in: Förvara vid -20 grader eller -80 grader borta från ljus i högst 72 timmar.

Upprepade frysnings-upptiningscykler är strängt förbjudna: högst en frysnings-upptiningscykel.

Transportförhållanden:

Frys in-torkat pulver: transporteras med torris (-78 grader).

Kort-frakt: 2-8 graders ispaketsfrakt, säkerställer leverans inom 48 timmar.

3. Stabilitets- och bearbetningsstandarder:

Kemisk och fysikalisk stabilitet:

Det är relativt stabilt i vattenlösningar med neutralt pH.

Undvik kontakt med starka syror, starka alkalier och oxidationsmedel.

Den är känslig för höga temperaturer, så låg-temperaturlagring rekommenderas.

Upprätthållande av bioaktivitet:

Rätt lagringsförhållanden och lämpliga beredningsmetoder är nyckeln till att upprätthålla aktiviteten.

För att undvika upprepade frysnings-upptiningscykler rekommenderas det att förvara innehållet i mindre portioner.

 

Behovnågot, vänligen kontaktaoss

WhatsApp

+852 4671 8216

Telegram

Allenraws

E-post

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Populära Taggar: pt141 10mg/flaska melanokortinreceptoragonister, Kina pt141 10mg/flaska melanokortinreceptoragonister tillverkare, leverantörer, fabrik

Skicka förfrågan
kontakta oss